新金刚石 (NEW DIAMOND)

 新金刚石是具有面心立方(Fcc)结构的金属性碳,其空间群为Fm-3m,晶格常数为0.3594nm。尽管新金刚石和金刚石的结构不同,但其某些晶面衍射峰与金刚石一致,1991年被日本科学家Hirai命名为新金刚石(New-Diamond, N-diamond)。2001年Konyashin用实验证实新金刚石为面心立方结构的碳。在此以前,新金刚石在许多的实验过程中也曾获得过。

  1989年Amaratunga以CH4为 碳源气体、氩气为稀释气体,在n型硅衬底上负压沉积制备出了新金刚石薄膜。Amaratunga对射频等离子体CVD法沉积出的薄膜进行TEM分析时,观 察到了新金刚石(200)晶面的衍射峰,但他并没有认为(200)晶面是新金刚石的晶面,而认为是由于金刚石(111)晶面多重衍射的结果。

  1991年Hirai用速度为2.5km/s的铜飞片冲击用铜薄片间隔的石墨薄片(石墨薄片厚度小于100μm),通过数值计算,石墨薄片的最高温度为3700K,最大压力为65GPa,最大冷却速度为1010 K/s~106 K/s,Hirai在对产物进行TEM分析时注意到了新金刚石的(200)晶面的衍射峰,他认为是新金刚石的晶面所产生的,并将该新产物命名为新金刚石,但是他并没有明确新金刚石为面心立方结构的碳。

  1992年Yoo首先将C60在450℃下升华并冷凝在直径为10mm、厚度为3mm的光滑铜基体上,在铜基体的表面形成2.5μm的C60薄膜,然后再在薄膜上溅射形成厚度为5μm的铜薄膜,最后在其上面加一层厚度为0.5mm的铜片,并用速度为2.6km/s的铜飞片冲击。C60薄膜被冲击后转变为透明的压稳态的碳产物,通过进一步的TEM检测,结果表明,产物中有新金刚石存在。

  1994年Endo分别在14GPa、1200℃和40GPa、室温条件下处理多晶石墨,获得了少量的新金刚石,虽然在XRD分析中没有新金刚石的衍射峰,但是在TEM分析中获得了新金刚石的电子衍射图谱。

   1997 年,Jarkov等人在氦气流吹动下的炭电极等离子体的沉积产物中也获得了新金刚石。在内、外石墨电极间施加频率为66kHz、220A的电流,使内、外 石墨电极间产生等离子体电弧,该电弧在氦气流的吹动下形成了等离子体射流,随后在容器内壁上沉积出了富勒烯等产物,在用TEM分析该产物时发现含有少量的 大小为20nm左右的新金刚石。

  2001年Konyashin等人将CVD法制备的金刚石用氢等离子体退火,其退火温度为800℃、退火时间为4h,然后将退火后金刚石的表面物质收集并进行了TEM分析,分析结果表明金刚石在氢等离子体作用下转变成了新金刚石。

  2001年Orwa等人在室温下将1MeV的碳离子注入到硅片表层,然后将该硅片在氢气和氩气的混合气体作用下退火,退火温度1100℃,退火时间1h,当注入硅表层的碳离子浓度为2×1017/cm2时,用TEM分析退火后的碳原子团簇,发现该碳原子团簇为新金刚石。 2003年,我们课题组将炭黑与Fe(OH)3胶体混合物置于一开口的不锈钢容器中,在300℃下加热100min,然后将不锈钢容器密封,置于一有10T直流恒温强磁场的加热炉中,在1100℃下保温100min后,关闭磁场和加热电源,使其随炉冷却至室温,经进一步的分析,最后的粉末样品中有新金刚石。

   由于新金刚石的产量比较低,对新金刚石性能的实验研究几乎是空白。2003年,我们课题组采用强磁场炭黑催化法成功地大量制备了新金刚石,为新金刚石性 能的实验研究奠定了基础。同时,我们对新金刚石的稳定性能进行了初步的实验研究,结果表明:新金刚石是一种亚稳相,在常温下能够缓慢分解。当加热到 150℃时开始分解,并在400℃分解结束,而且该分解反应为放热反应。2001年新金刚石被Konyashin通过实验证实为面心立方结构的碳后,对新 金刚石的导电性进行了分子动力学计算,结果表明新金刚石是一种可导电的金属性的碳。

  尽管新金刚石的制备方法有很多,但许多制备方法产量都很低,制约了对新金刚石的研究;强磁场炭黑催化法能够大量制备新金刚石,为新金刚石的性能研究和应用研究提供了可能,但对新金刚石的性能研究和应用研究仅处于起步阶段。

温斌,李廷举,董闯,金俊泽 供稿

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